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仓储物料管理交流和学习

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综合问题文章百科

文章分享|ISO13485-2016中英文对照

ISO13485-2016中英文对照（一）-一般要求 Quality management system质量管理体系 4.1 General requirements 一般要求 4.1.1 The organi...

ISO13485

文章资料分享|医疗器械货架寿命验证方案

医疗器械货架寿命验证方案本方案依照《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则》2017年修订版，无菌医疗器械包装试验方法加速老化试验指南YY∕T 0681.1-2018要求编制，阐述了加速老化和实时老化验证内容，以及测试项目内容及...

文件记录 医疗器械

文章工具分享|SCI-HUB文献搜索、下载器-免安装版

SCI-HUB文献神器是一款可以免费下载国内外文献的文献下载神器，专为科研工作朋友撰写论文打造的文献下载工具，不仅可以下载国内的文献，还支持下载国外数据库的文献，拥有谷歌学术、中国知网、百度文库等多种文献下载入口，还可以下载Sci-hub数...

药品研发 设计开发 方法工具

文章防水接头到肯尼亚COC认证流程

肯尼亚标准局（KEBS）于2005年9月29日开始实施出口前标准符合性验证计划（PVoC）。PVoC目录内的产品必须在出货前获得符合性证书（CoC），到港时提供给肯尼亚海关，否则将无法入境。如果没有CoC 特殊情况下可由KEBS决定对...

PVOC认证

文章 AIAG-VDA-FMEA作业指导书

AIAG-VDA-FMEA作业指导书文件预览：AIAG-VDA-FMEA作业指导书

文件记录 FMFA

文章软件物料清单SBOM

SBOM:Software Bill of Materials，指的是软件物料清单，用于描述产品中使用了哪些软件物料，然后通过SBOM清单的一些专有格式来输出为清单，因为它是合规性、安全性和维护的基础。在医疗设备网络安全注册审查中，通常会关...

医疗器械独立软件 软件设计开发

文章未知来源软件SOUP

SOUP：（Software of Unknown Provenance，未知来源软件）是否为SOUP的判断，关键在于软件组件的来源、文档完整性、维护和更新的可追溯性。SOUP通常指的是那些没有明确来源、缺乏充分文档或未经适当验证的软件。如...

医疗器械独立软件 软件设计开发

文章医疗器械注册流程指南

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CFDA医疗器械注册

文章药物分析常用网站汇总

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药物分析

文章解析|医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南

Why?目的？为保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求。 Definition？冷链管理医疗器械定义？冷链管理医疗器械是指在运输与贮存过程中需要按照说明书和标签标示要求进行冷藏、冷...

法规标准 指南

文章质量人网站用户如何进行邮箱验证

质量人网站用户完成注册后，注册邮箱会收到网站系统发出的一条验证邮箱的邮件，用户通过邮件内容中的链接完成用户激活。邮箱验证操作邮箱验证邮件内容邮箱待验证状态注意：1）如果未收到验证邮件，请到注册邮箱中的广告邮件、垃圾邮件目录里找找看或者点击重...

质量人小管家

文章分享|ISO9001质量管理体系审核要点汇总

ISO9001质量管理体系审核要点汇总范围 1、组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？ 2、组织QMS对标准条款是否剪裁？确凿没有？ 4.1 总要求 1、组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS？ 2、组织QMS过程是否被确定和管理...

管理体系

文章关键特性与特殊特性的区别和联系培训课件

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