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51zlzl
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51zlzl
在 2022-12-04 22:28 回答了问题
设施设备
设备使用日志和设备运行记录的区别?
51zlzl
:
新版GMP对生产和检验设备提出要求,需要有使用日志,详细记录设备使用、清洁、维护的日期、时间,药品名称、批号等等相关信息。也就是说这台设备(仪器)“什么时间到什么时间、由谁、进行了哪些使用、操作、清洁、维护、校准……活动”,使用和操作涉及到“哪些药品名称、批号,或者哪些关键信息”。关注点在于追溯与产...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:27 回答了问题
设施设备
胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以?有人说铝盖会污染胶塞?
51zlzl
:
如果是胶塞铝盖清洗灭菌机,那么可能在清洗过程中会有脱屑的风险,交叉污染的可能性还是存在的,如果每批次清洗灭菌之间有足够的设备清洗、清洁,公用的风险是可以接受的。如果是免洗胶塞和免洗的铝盖,应该是装呼吸袋密封湿热灭菌,那么交叉污染的风险应该完全是可以接受的,所以,胶塞铝盖共用一个湿热灭菌器完全没有问题...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:25 回答了问题
计量校准
PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证?只校准传感器行吗?
51zlzl
:
首先,PLC系统应该属于计算机系统,需要进行相关的计算机系统验证。其次,PLC上的温度、压力等传感器,必须定期进行校准。校准方式:1、传感器单独校准,然后与PLC的相关模块及显示装置一起校准。2、不对传感器进行单独校准,直接进行现场环路校准。也就是直接把传感器、PLC的输入模块、显示装置、打印装置…...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:23 回答了问题
验证确认
大量更换零部件需要审计还是验证?或者走日常维修养程序?
51zlzl
:
首先判断是否需要启动变更控制,如果是更换“非同等”的关键部件,一定要启动变更控制,如果有可能影响到关键质量属性或者关键工艺参数,就需要进行相关的确认与验证,反之,只走维修流程并进行相关的测试就可以了。如果是大量更换非关键部件或者大量更换“同等”关键部件,有可能累积影响关键质量属性或者关键工艺参数,尽...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:21 回答了问题
计量校准
公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗?
51zlzl
:
需要先了解标准器具的定义:计量标准器具主要包括:1、基准(器)又叫“原级标准”。指定或被广泛承认的具有最高计量学特性的标准器,其值无需参考同类量的其他标准器即可采用。例如在测量质量时,计量基准是一块保存在巴黎的铂铱合金,即国际千克原器。在其他方面,一些计量基准是基于自然不变的规律之上的,例如光速度等...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:17 回答了问题
计量校准
公司内部校准需要什么资质?
51zlzl
:
1、配置一定素质的计量人员。(经过培训考核,能够胜任相关工作的人员,没有强制要求什么官方资质证书,也没有强制要求接受官方培训,只要经过专业技术培训,掌握相关的工作技能,能够保证“量值的可靠传递与可靠追溯”,当做公司内部的一个工作岗位管理就可以了。)2、配置高出“被校准的计量器具”一个等级的标准计量器...
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51zlzl
在 2022-12-04 22:16 回答了问题
洁净车间
洁净车间哪些房间需要装压差计?
51zlzl
:
通常需要安装压差计的位置有:1、一是不同洁净级别之间的人流/物流通道的更衣室/缓冲间/气闸室/ 传递窗/鼠洞装置……都需要在合适的位置安装压差计。2、二是相同洁净级别内的关键受保护房间/产尘产污房间对走廊之间。3、三是一些设备的保护罩/称量罩/层流罩/RABS与环境空间之间。
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51zlzl
在 2022-12-04 22:14 回答了问题
纯化水系统
RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用?
51zlzl
:
系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率,回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响,小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短,因而系统回收率普遍偏低。而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长,所以实际系统回收率一般均在75%以上,有时甚至可以达到90%。一般RO...
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51zlzl
在 2022-12-03 14:59 回答了问题
空调净化系统
空调停机重新启动后车间结露如何防治?
51zlzl
:
之所以会结露,就是因为空气中“热”的水蒸气遇到“冷”的物体,物体表面温度降至露点温度以下,使水蒸气达到饱和而析出,水滴就会凝结到物体表面。空调停机后再开机,由于室内温度较低,室外热的空气通过空调机组进入室内时还未来得及被冷凝器降温,热空气遇到室内冷的墙面,达到露点温度就会结露。尤其是室外空气含湿量高...
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51zlzl
在 2022-11-11 15:01 发表了文章
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实验室检查——管理缺陷汇总
实验数据真实性缺陷1、实验记录缺失。被查企业生产的口服溶液在测定高效液相图谱前,未进行色谱条件与系统适用性实验,检测时对照品和样品配制1份、进2针。2、检测报告缺失。被查企业物料部分检测项目委托鄂州市...
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51zlzl
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