该问题已被锁定!
2
关注
3623
浏览

同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果,土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后,结果高出3倍。

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 21:54

1. 你的试剂有问题


2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了,锌特别容易被污染的


3. 也许你的氢氟酸没有赶尽


4. 估计是你的水不行了,而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1%硝酸来配标准溶液,但是样品定容用超纯水,稀释也是用超纯水,这样就可以了,我做标准物质都是这样做的,而且在标准范围内

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 21:53
更新时间
2019-12-13 21:54
关注人数
2 人关注

推荐内容

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?
做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
做海水中的重金属的问题
大米中铅请教如何定量?
原吸基线不稳,试了许多办法,都不行。是火焰,静态的。
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
铁元素灯, 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?