外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

2567 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

3226 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

3519 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原料药稳定性测定粒径的意义？

4605 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

3734 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

6577 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

3426 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

3259 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

3495 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教钽(小片状)的溶解方法?

3893 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

3855 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3525 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

4034 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

4425 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

3718 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？

4057 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

4169 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

3924 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

3884 浏览 2 关注 1 回答 0 评论