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大米中铅请教如何定量?

原子吸收光谱

今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合,标准曲线是0.0092C+0.0291,R=0.99948,样品空白是0.1012,样品1是0.1230, 含量为-0.0197,样品2是0.1313, 含量是0.0029, DL=4.1395pg,Mo=9.5288,但在我改为二次曲线拟合后,样品1量为0.0297, 样品2量=0.0497

在我改为峰面积定量时(一次拟合),曲线方程为0.0031C+0.0230, 样品1是0.1341,含量为0.3544,样品2是0.1302,含量为0.3233,样品空白为0.0688 DL=59.1314,MO=27.9309,改为二次拟合时，样品1含量为0。3544，样品2含是为0。3233 请教如何定量?

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呵呵呵二阶会员用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:25

1. 样品空白吸光度太高了。石墨炉法，小于5.0PPB，我一般不做计算，小于检出限就是了。

2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式

3. 根据我的经验,一般都是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。

如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了线性范围.

如果你用的是峰高,又是在上限以上,那改为峰面积,线性范围就可以扩大,线性就会好一点;如果你用峰面积时的灵敏度低,在下限以下,那用峰高线性就会好一点

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: 打豆豆 二阶会员
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发布时间: 2019-12-13 22:25

更新时间: 2019-12-13 22:25

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