无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？纯物理连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？

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有源医疗器械，出厂检验时可以不做安规三项吗？

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Is it necessary to associate EMC test report withelectrical safety test report?

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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PMCF、PMS和PSUR三者之间的关系是什么？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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可靠性试验中样本容量、置信度和可靠度之间的关系？

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首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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问 电磁兼容检测应注意哪些问题

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问 医疗器械安规三项是什么？

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问 有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

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问 电磁兼容检测应注意哪些问题？

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问 什么是医疗器械安规？

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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问 什么是医疗器械安规三项？

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问 医疗器械如何顺利通过EMC测试？

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