定期安全性更新报告（PSUR）和安全及性能要求概述（SSP）的产品对象是个别器械还是同系列的器械？

2246 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

823 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量部负责人的劳动合同为劳务外派合同，是否可以？

409 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

2168 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

1091 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口保健食品备案人应符合哪些要求？

1241 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

数据管理工作中，质量控制都包含哪些内容？

6358 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

2599 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

1249 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

1118 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 FAT和 SAT分别指什么？

14168 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量特性数据常用的分层方法有哪些？

2870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 编制质量计划的依据有哪些?

3406 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息的分析和评价包括哪些内容?

5790 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 真正质量特性和代用质量特性有何区别?

3387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 警戒限/行动限怎么制定

6470 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

5948 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

3522 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量改进的环境有哪些方面的要求?

6152 浏览 2 关注 1 回答 0 评论