产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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什么是抽样系统？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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实验室检验中OOS和OOT是什么

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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有源医疗器械，出厂检验时可以不做安规三项吗？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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问 规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 抽样方法一般有哪些

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