跟换清洗清洗程序，需要做哪些验证

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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药品中的元素杂质内容有哪些？

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体外诊断试剂液体辅助试剂的产品命名要求有哪些

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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验证方式有哪些？

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体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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平行对照临床试验是否可选择相似产品作为对照产品?

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问 医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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问 ，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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问 印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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问 国家局在第一类医疗器械产品目录中确定不是第一类医疗器械有哪些？

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问 产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 肋骨板产品注册单元应如何划分？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价？

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