汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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骨科植入器械力学性能研究应提供哪些资料?

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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WPC许可证涵盖哪些产品？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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生物相容性的检测项目有哪些？

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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问 GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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问 医疗器械不良事件监测工作的目的是什么？

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问 什么样的过程需要确认？

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问 材料变化是否需要新的临床试验？

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问 如何创建UDI系统

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问 制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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问 一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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