网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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美国药典USP对贮存条件的描述中，“Cold”是指温度在2℃～8℃之间。这种说法是正确的吗？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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