如何让问题有更多人回答？

3879 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册自检应如何设置相关体系文件？

983 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

5813 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

2947 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Minitab如何比较回归斜率？

4010 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

NMPA医疗器械新产品如何分类界定？

849 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

1382 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何写A3报告

3587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何评价循环血液接触器械的微粒？

1001 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品技术要求中应如何描述软件组件？

2088 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

3935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

3083 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

3805 浏览 0 关注 2 回答 0 评论

问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

3694 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 为何出现峰展宽？

5269 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

6954 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相的色谱柱如何做维护？

2523 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

4674 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

5864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

5431 浏览 2 关注 1 回答 0 评论