制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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注射用水回水温度低于标准要排放？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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每次开机都必须做标准曲线吗？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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ISO 13485:2016中有哪些强制性程序？

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额温枪测试的参照标准有哪些？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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问 如何进行ISO 9001质量管理体系内部审核？

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问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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问 ISO 9001:2015新标转版路线图是？

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问 ISO 9001:2015 能带来哪些益处？

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问 如何理解ISO9001中的质量手册

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问 ISO 9001:2015过程方法审核的实施

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问 ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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问 ISO 9001:2015标准中提到的知识部分怎么实现？

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问 ISO 9001:2015标准中对最高领导提的新要求？

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