医疗器械老化试验，对湿度是怎么要求和规定的？目前行业内都是怎么执行的？

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在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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什么是先期产品质量策划？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 ‌树脂定性怎么检测？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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