我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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标准铅储备液可以存放多长时间

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8D的适用的判断标准？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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常见的标准品的保存方法有？

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谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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