对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定，指南上只是说适当增加。

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纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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建筑工程飞行检查是什么意思

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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为什么必须进行方法确认?

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《医疗器械注册自检管理规定》中现场检查有哪些规定？

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检查表的作用和主要内容是什么？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 怎样进行复检

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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