标准物质期间核查该如何实施？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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对与数据完整性有关的自检计划有什么期望？

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医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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