以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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关于电子秤的校验问题

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为什么审查电子数据很重要？

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急需临床用药须知电子版

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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电子天平准确度等级是怎样划分的？

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电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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问 含软件的医疗器械变化新增临床功能，注册人认为该变化属于轻微变更，是否可不作为发布版本体现？

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问 　开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

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问 NMPA医疗器械新产品如何分类界定？

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问 第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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问 内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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问 关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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问 有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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