从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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特殊过程是如何管控的

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什么是顾客的特殊要求？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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