注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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关于进口产品多个包装厂的申报

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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pH缓冲溶液有何用途？

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公司产品没有特殊特性可以吗？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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