负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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如一条冻干粉针生产线，生产用的瓶子有3mL，有7mL，有10mL，12mL，15mL等，模拟灌装时用多大的瓶子，是交替用还是用产量大的那个？

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SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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