微波消融设备主机和消融针是否可单独申报注册？是否需限定配合使用情形？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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延续注册后的新注册证未生效，此时需要做变更注册或变更备案，应使用哪个注册证进行变更？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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一次性使用血液透析管路的生物相容性评价研 究需注意的方面?

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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