原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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