对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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微波消融设备主机和消融针是否可单独申报注册？是否需限定配合使用情形？

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什么是可重复使用医疗器械？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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