成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 什么是特医食品？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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