对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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PMCF报告或PSUR / PMS报告并不总是触发临床评估的更新，而是自行评估是否有必要，这一事实的法律依据是什么?

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

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平行贸易药品包装上的批号有什么要求?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 什么是特医食品？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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