取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

1486 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

3104 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在洁净车间内的固体包装次级包材的暂存间，是否有必要监控温湿度?目前监测和监控是一套系统吗？

3287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

1678 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

1250 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

2846 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

1193 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

2912 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO22000食品安全管理体系危害评估？

2612 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

1328 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 新资源食品和保健食品有什么区别?

1904 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

3074 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

2871 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

2091 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

6412 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

3091 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品核辐射的接受标准？

2736 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

3591 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

1710 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是食品的交叉污染，如何预防

6965 浏览 2 关注 1 回答 0 评论