进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

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中国已经批准的新资源食品有哪些?

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《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

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进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认？

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关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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