关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 大米品质执行的标准有哪些

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