关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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关于医疗器械生产许可变更的问题？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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