进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

2423 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

977 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

5597 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品行业相关的标准在哪里可以下载？

1440 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

5487 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

1241 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于进口无菌或植入类医疗器械，在提交其注册申请前，是否需要注册人完成PQ（性能验证/确认）吗？

871 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

1121 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

943 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

6224 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

6145 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何检验验证产品的安全？

2639 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 特医食品在中国的应用情况如何？

1446 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

1330 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

3504 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

1341 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

2790 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是食品的交叉污染，如何预防

6724 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

2513 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

2492 浏览 2 关注 1 回答 0 评论