关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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与参照药进口说明书相比，生物类似药说明书撰写的注意事项？

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进口转国产产品注册体系核查适用条款？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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什么是特医食品？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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