特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

1565 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于进口无菌或植入类医疗器械，在提交其注册申请前，是否需要注册人完成PQ（性能验证/确认）吗？

1177 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

1444 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

1197 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

1525 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO22000食品安全管理体系危害评估？

2687 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一份由进口医疗器械的注册代理人(或国内总代理商)给其下游客户出具的英文证明文件，是否可作为合法的医疗器械合格证明？

1101 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

1494 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

2629 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

IVD临床试验入组病例样本：关于总体样本例数要求

4830 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

3158 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 FDA的DUNS编码是什么？

1523 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

2064 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

4215 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

1646 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

3562 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

1651 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

1639 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

1528 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

2876 浏览 2 关注 1 回答 0 评论