关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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关于产品检验委外的问题？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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关于灭菌批和生产批的关系问题？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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