进行对码时，为什么对码比例那么低？

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按照医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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所有登记的原料药质量标准需要按药典格式准备吗？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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防护口罩注册申请中口罩体结构不同是否需要进行差异性检测？

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问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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