关于进口产品多个包装厂的申报

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关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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新规定对药品进口商有何影响?

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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