行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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