第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 标准曲线的检验？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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