化妆品中哪些是添加禁用物质?

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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