化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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