BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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