包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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什么是德国包装条例和德国包装法（VerpackG）？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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