输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 什么是特医食品？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 如何检验验证产品的安全？

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