如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规要求?

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医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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BIS认证的申请程序有哪些步骤？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？是否需要申请变更注册？

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 什么是特医食品？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品核辐射的接受标准？

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