注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 什么是特医食品？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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