辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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原材料检验、设备校准问题？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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印度ARAI认证申请资料？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么是特医食品？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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