分类界定申请表常见问题有哪些？

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滴定管使用注意事项？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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体外诊断试剂是如何分类的？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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国内什么情况下“新注册分类化药仿制药视同一致性评价”?

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医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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定制式医疗器械定义及分类？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 怎样进行复验

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问 滴定的正确方法？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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