等效医疗器械对比评价支持需要提供哪些证据

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CE认证由MDD指令升级到MDR法规有哪些变化？

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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COC证书有哪些获取方式？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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抽样方法一般有哪些

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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