化工贸易公司如何进行REACH注册？

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IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 QC/T是什么标准？

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问 JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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问 谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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