附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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注射用水需要高温灭菌吗？如将水升温至121摄氏度，对循环管路进行灭菌，中国有相应的法规要求吗？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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预期脱落率有没有要求？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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问 谁有YY/T 0286.6-2020分享 一下，谢谢！

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问 din标准是什么？

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问 QC/T是什么标准？

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问 医用口罩执行标准是什么

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问 ISO 与BS EN ISO有什么区别?

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问 环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 钢材的EN标准有哪些？

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