对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

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ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

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如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 MSDS报告是什么？

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问 如何办理MSDS报告？

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