注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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认证专家评审组（Panel）的审核是在欧盟委员会审核之前还是之后？

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NOM认证产品范围？

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纯化水再验证周期是多长时间？

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对于动物源口腔生物材料，如果灭菌方式发生变化，能否通过许可事项变更程序增加或变更灭菌方式?

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如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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印度AIS认证流程？

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加蓬COC认证要求?

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激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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问 哪些组织可以申请IATF16949认证？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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