MDR法规中欧盟授权代表是什么意思？

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《北京市医疗器械快速审评审批办法》出台的背景是什么？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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Ppk、PPU与PPL有什么区别?

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什么是HSE管理体系？

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医疗器械临床试验方案和试验报告有什么要求？

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我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

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什么是“元数据”

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为什么审查电子数据很重要？

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什么是 ODM？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 附加约束的作用？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 查找表的原理与结构？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 什么是时钟抖动？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 时序设计的实质？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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