我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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产品本身不在免于临床试验的目录中，但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能，临床评价还是否可以走同品种比对路径？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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公司产品没有特殊特性可以吗？

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牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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ISO 10993-1中供应商提供了化学表征，器械生产厂家可以免于化学表征吗？如果供应商不能提供，是不是器械生产商必须要自己去测试？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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