为什么审查电子数据很重要？

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一个单独的受限制的登陆足够成为一个电子签名吗？

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内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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砝码是如何划分等级的？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 注射用水回水温度低于标准要排放？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 安全柜的分类？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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