关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求，具体要求是？

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 紫外分光光度计的光谱带宽有什么意义？

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问 影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 设备档案清单有哪些内容？

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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