有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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准确度与精密度两者之间关系？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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砝码是如何划分等级的？

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通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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问 放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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问 纯化水设备管道如何避免死角和盲角？

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问 %FS 是什么意思？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 电导率温度补偿是甚意思？

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问 为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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