如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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如何进行医疗器械生产和服务提供时的策划、实施和控制？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

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OOS调查人如何确定?

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 气相进样针一般进多深

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 测量不确定度和误差有什么区别？

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