基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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我有一个计算机化系统，是关键系统，目前在用状态，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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仓库物料编号如何编？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 什么是能力验证及比对试验，应该如何实施？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 什么是CLSI？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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